بازرسی از مواد اولیه
1. مواد اولیه و کمکی استفاده شده در محصولات این شرکت باید پس از ورود به کارخانه مورد بازرسی قرار گیرد.
2. برای مواد اولیه و کمکی ورودی ، اداره تأمین باید نام ، manufactur را ارائه دهدمقدار و مقدار مواد اولیه و کمکی.بخش فناوری و کیفیت باید تعداد دسته بازرسی از مواد اولیه را جمع آوری کرده و بازرسی از نمونه را انجام دهد.
3- نمونه گیر اداره فنی و کیفیت باید قبل از نمونه برداری در محل ، از لحاظ ظاهری و وضعیت علامت گذاری بصری انجام دهد.نمونه گیری تنها پس از گذراندن بازرسی انجام می شود.
4- مواد اولیه و کمکی ذخیره شده در انبار باید بر اساس شماره دسته بازرسی برچسب گذاری شوند و بین دسته های مختلف مواد اولیه مرزهای مشخصی وجود داشته باشد.نیازهای کارگاه باید تعداد دسته بازرسی مواد اولیه و کمکی دریافت شده را نشان دهد.
تعیین کنید
1. با توجه به شرایط فنی مربوطه تعیین کنید.اگر با بازرسی بصری واجد شرایط نباشد ، نمونه گرفته نمی شود و بخش فنی و کیفیت به بخش تأمین پاسخ می دهد ، که به موقع پیشنهادات درمانی را ارائه می دهد و از طریق مشاوره با کیفیت و فنی ، روش درمان را تعیین می کند بخش
2. طبق "استانداردهای کیفیت مواد اولیه و کمکی" شرکت ، داده های آزمایشگاه باید به عنوان مبنای تعیین استفاده شود.
3. داوری توسط بخش صالح توافق می شود و واحد آزمایش توسط بخش فنی و کیفیت تعیین می شود و نمونه های پشتیبان توسط واحد فنی و کیفیت به واحد آزمایش ارسال می شود.
بازخورد اطلاعات
1. پس از دریافت نمونه ها ، آزمایشگاه باید نتایج را در عرض 3-5 روز کاری گزارش کند و بخش فنی و کیفیت مسئول گزارش و صدور نتایج است.واحد دریافت کننده قبل از دریافت نمونه ها ، مواد را با برگ آزمون واجد شرایط بررسی می کند.
2. بخش فنی و کیفیت وظیفه ارسال سوابق بازرسی مواد فاقد صلاحیت را دارد و اداره تأمین در طی یک هفته در مورد نظرات مربوطه نظرات خود را ارائه می دهد.
کنترل فرآیند تولید
1. کارگاه تولید باید نظارت بر کیفیت و تجزیه و تحلیل کیفیت را در طول فرایند تولید انجام دهد تا اطمینان حاصل کند که فرایند تولید تحت کنترل است.هر واحد تولیدی برای اطمینان از قابل ردیابی بودن محصولات ، سوابق کیفیتی را برای هر فرآیند تولید ایجاد می کند.
2. محصولات نامنطبق که توسط بازرس کیفیت مورد بازرسی و قضاوت قرار می گیرند ، باید روی کارت شناسایی "ناسازگار" باشند و پرسنل مربوطه که توسط واحد فنی و کیفیت تعیین شده اند ، برای تأیید در پرونده بازرسی مربوطه امضا می کنند و کارگاه تولید باید پر کند در گزارش محصول ناسازگار.
3- بخش فنی و كیفیت باید آزمایش شاخص فیزیكی و شیمیایی را با توجه به نمونه گیری دسته ای انجام دهد و پس از گذراندن آزمایش ، روش بعدی را وارد كند.
4- بسته بندی باید مطابق با سیستم مدیریت کیفیت "روش کنترل برچسب گذاری و ردیابی" علامت گذاری شود.